Работа начальник отдела стандартизации в России (16 вакансий)

Знание требований Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" № 61-ФЗ и иных нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств в Российской Федерации, странах СНГ, ближнего и дальнего зарубежья; требований № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг&q

Организация и планирование работ по стандартизации Участие во внедрении стандартов и в работах по оценке уровня унификации выпускаемой продукции Разработка проектов новых и пересмотр действующих нормативных документов по стандартизации Проведение нормоконтроля технической и нормативной документации в соответствии с нор

Обязанности:Разработка нормативно-технических документов организации (СТО СМК)Организация и проведение внутреннего внешнего аудита (ISO 9001 ГОСТ РВ 0015-002)Сертификация СМК продукции.Требования:Созда

Обязанности: Организация работы по разработке стандартов организации (проведение исследований по необходимости и полезности разработки, проработка общей концепции СТО СМК) Организация проведения внешнего аудита и ресертификации Организация и проведение аудитов предприятий – исполнителей СЧ ОКР Ко

Требования: - опыт нормоконтроля КД и ТД. - знание ЕСКД, ЕСТД, ЕСПД. - знание ГОСТОов, основных требований к чертежам, электрическим схемам. - опыт работы в службе стандартизации на приборостроительных предприятиях от 2-х лет Задачи: - нормоконтроль конструкторской документации: схемы, платы, технические условия, э

Требования: знания технического нормирования знания структуры затрат по технологии умение рассчитать технический эффект от применения именно данной технологии по сравнения с аналогичными технологиями существующими на строительном рынке опыт проектировщика,ко

Требования: опыт нормоконтроля КД и ТД. знание ЕСКД, ЕСТД, ЕСПД. знание ГОСТОов, основных требований к чертежам, электрическим схемам. опыт работы в службе стандартизации на приборостроительных предприятиях от 2-х лет Задачи: но

Обязанности: - Организация работы по разработке стандартов организации (проведение исследований по необходимости и полезности разработки, проработка общей концепции СТО СМК) - Организация проведения внешнего аудита и ресертификации - Организация и проведение аудитов предприятий – исполнителей СЧ ОКР - Контроль ра

lt;h4gt;Обязанности:lt;/h4gt;lt;ulgt;lt;ligt;Разработка нормативно-технических документов организации (СТО СМК)lt;/ligt;lt;ligt;Организация и проведение внутреннего внешнего аудита (ISO 9001 ГОСТ РВ 0015-002)lt;/ligt;lt;ligt;Сертификация СМК продукции.lt;/ligt;lt;/ulgt;lt;h4gt;Требования:lt;/h4gt;lt;ulgt;lt;ligt;Соз

Обязанности: координация работ по функционированию системы менеджмента качества (СМК) на производственной площадке в пгт. Павловский; управление документацией по системе менеджмента качества; сбор информации и анализ данных о функционировании системы менеджмента качества предприятия; проведение внутренних аудит

Обязанности: Организация работы отдела по стандартизации (регистрации) лекарственных средств и химической продукции, ведение деловой переписки, переговоров с потребителями, гос.органами, органами по сертификации, аккредитованными лабораториями, экспертами, оформление договоров. Регистрация/внесение изменений в регистра

Требования: опыт нормоконтроля КД и ТД. знание ЕСКД, ЕСТД, ЕСПД. знание ГОСТОов, основных требований к чертежам, электрическим схемам. опыт работы в службе стандартизации на приборостроительных предприятиях от 2-х лет Задачи: но

Обязанности: Планирование работы отдела в соответствии с задачами, поставленными руководством Предприятия, контроль выполнения планов. Координация взаимодействия работников отдела с регуляторными органами в сфере обращения лекарственных средств по вопросам, касающихся компетенции отдела. М

Обязанности: - Организация работы по разработке стандартов организации (проведение исследований по необходимости и полезности разработки, проработка общей концепции СТО СМК) - Организация проведения внешнего аудита и ресертификации - Организация и проведение аудитов предприятий – исполнителей СЧ ОКР - Контроль ра

Обязанности: Организация работы отдела по стандартизации (регистрации) лекарственных средств и химической продукции, ведение деловой переписки, переговоров с потребителями, гос.органами, органами по сертификации, аккредитованными лабораториями, экспертами, оформление договоров. Регистрация/внесение изменений в регистра

Нормированный рабочий день: 4 дня по 8 часов 15 минут, 1 день - 7 часов. Полный соц. пакет, беспроцентная ссуда, дополнительные отпуска и другие льготы по колдоговору. Дополнительная информация: Интересная творческая работа по созданию и производству новых видов продукции в кооперации с передовыми отечественными и зару